Tras una intensa batalla pública que obligó a Fonasa a rectificar su política de cobertura para pacientes adoptados, la joven de 26 años falleció este viernes debido a una leucemia mieloide aguda, dejando un precedente histórico que permitirá a otros hijos adoptivos acceder a trasplantes de médula en el sistema público.
Este viernes, la ciudad de Viña del Mar y la comunidad que siguió de cerca su lucha despertaron con una de las noticias más tristes de los últimos meses. Thiare Álvarez, la joven de 26 años que se convirtió en el rostro de la exigencia por una salud más justa e inclusiva, falleció tras complicaciones derivadas de su leucemia, enfermedad que le fue diagnosticada en agosto de 2025.
La noticia fue confirmada por su familia a través de sus redes sociales con un emotivo mensaje: “Thiare ha partido de la vida terrenal. Los esperamos a todos con girasoles que eran sus preferidos para su despedida”. La joven está siendo velada en el sector de Achupallas, donde sus cercanos han recibido muestras de afecto de diversos puntos del país.
El muro administrativo: Ser adoptada como impedimento
El caso de Thiare saltó a la luz pública debido a una barrera burocrática insólita. Al necesitar un trasplante de células hematopoyéticas (TPH), se enfrentó a un protocolo del Ministerio de Salud (Minsal) que, en pacientes adultos, solo considera la cobertura del sistema público para trasplantes con donantes emparentados.
Al ser Thiare una persona adoptada, el sistema le negó inicialmente el financiamiento del procedimiento, argumentando que no podía cumplir con el requisito de consanguinidad exigido por la normativa. Esta situación obligó a la joven y a su familia a realizar una intensa campaña de recaudación de fondos y visibilización de su denuncia para intentar costear el tratamiento de forma particular.
Un triunfo mediático contra la burocracia
Solo cuando el caso alcanzó relevancia nacional y generó una ola de indignación, las autoridades de salud reaccionaron. En febrero de este año, Fonasa rectificó su postura inicial e informó que el procedimiento sí sería financiado por la entidad, abriendo una puerta de esperanza para la joven.
Desde el 8 de febrero, Thiare permanecía internada en el Hospital Gustavo Fricke de Viña del Mar, recinto que asumió la tarea de buscar un donante no emparentado para realizar la intervención. Sin embargo, el agresivo avance de la leucemia mieloide aguda fue más rápido que los tiempos de la burocracia y la búsqueda médica.
Un legado de lucha por la igualdad
La partida de Thiare Álvarez deja una herida abierta en la discusión sobre la modernización de los protocolos de salud en Chile. Su lucha logró demostrar que existen vacíos legales y administrativos que discriminan a los pacientes por su historia familiar, y aunque ella no pudo concretar el trasplante, su caso sentó un precedente respecto a la cobertura para personas adoptadas en el sistema público.
Hoy, entre girasoles y recuerdos, su familia despide a una joven que no solo peleó contra el cáncer, sino que también desafió a un sistema que, en un principio, le dio la espalda.
