Una alerta farmacéutica urgente levantó las alarmas sanitarias en todo el país. El Instituto de Salud Pública (ISP) instruyó el retiro inmediato del mercado de un lote específico del medicamento Amlodipino comprimidos 5 mg, un fármaco antihipertensivo de uso masivo, tras detectarse una grave falla en su control de calidad.
La determinación de la autoridad sanitaria se desencadenó luego de que el propio titular del registro informara la presencia de una partícula extraña al interior de uno de los alvéolos de un blíster. Desde el organismo técnico recalcaron que esta situación representa un incumplimiento de las especificaciones autorizadas, por lo que no es aceptable que el producto siga disponible para la venta de la población.
DETALLES DEL LOTE Y RECOMENDACIONES A PACIENTES
El llamado a la precaución es acotado, ya que la medida no afecta a todas las unidades del fármaco en circulación, sino que considera de forma exclusiva a la presentación en estuche con 500 comprimidos correspondiente al número de serie 25121470, con fecha de vencimiento 03/2028, perteneciente al laboratorio Ascend Laboratories S.p.A.
El amlodipino es un bloqueante de los canales de calcio clave para tratar la presión arterial alta y la enfermedad arterial coronaria, reduciendo la presión al relajar los vasos sanguíneos. Por ello, los expertos recuerdan a los pacientes crónicos mantener siempre informados a sus médicos sobre cualquier patología de base, alergias o si se encuentran en periodo de embarazo, para evitar complicaciones de salud.
