Este jueves se promulgó la Ley TEA la primer que regula los derechos de las personas con trastorno del espectro autista de Chile, cuyo objetivo es promover la inclusión, atención integral y protección de derechos de este grupo de la población en el ámbito social, de salud y educación.
Chantal Garay, vocera de la Mesa Interregional de Autismo, comentó que han estado luchando durante este tiempo para que sus hijos sean sujetos de derecho, “no de caridad” y, por ende, “no estar siempre dependiendo de la voluntad de los profesores y los médicos para poder atenderlos. Con esta ley, ahora va a ser un derecho», celebró.
Así también manifestó que “para nosotros es súper importante, porque muchos adultos han llegado al diagnóstico a través de nuestros hijos. Hemos recibido diagnósticos tardíos, hemos pasado dificultades a lo largo de nuestra vida y no hemos tenido las herramientas para poder enfrentar esta realidad», expresó.
En cuanto a la ley, esta asegura el derecho de igualdad de oportunidades y resguardos de la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes (NNA) y adultos con TEA, además de buscar eliminar cualquier forma de discriminación.
El documento entrega definiciones de conceptos como persona con TEA, entendido como quienes presentan una diferencia o diversidad en el neurodesarrollo típico, el cual se manifiesta en dificultades significativas en la iniciación, reciprocidad y mantención de la interacción y comunicación social, al interactuar con los diferentes entornos. Así como, también en conductas o intereses restrictivos o repetitivos.
Junto con ello esta normativa ahora reconoce explícitamente el rol de los cuidadores y de a poco se desarrollará la red de servicios para hacer tamizaje, diagnóstico y atención específica del TEA para NNA y personas adultas (curso de vida).
Otro alcance que tiene la Ley es que se desarrollará y promoverá el acceso a estas acciones considerando atributos como la integralidad, interdisciplinariedad y la oportunidad, entre otros. Por su parte, el Ministerio de Salud (Minsal) evaluará la incorporación de las prestaciones de salud asociadas a la atención de las personas con TEA al siguiente procedimiento de confección de las Garantías Explícitas en Salud (GES).
Finalmente, el Estado se compromete a avanzar en la determinación de la prevalencia en Chile mediante la incorporación del TEA en encuestas y/o estudios poblacionales que vayan acorde en términos metodológicos, partiendo por el primer Estudio Nacional de Salud Infantil (ENSI – Minsal).
