El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó este jueves el retiro inmediato del mercado del anticonceptivo Zinnia Pcomprimidos recubiertos (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg), del laboratorio Mylan Laboratories Limited, por problemas de calidad en un blíster.
De acuerdo a lo que detalla el organismo, Zinnia P Comprimidos Recubiertos, presentó problemas donde se exhibían comprimidos con coloración similar (color beige o café claro) al placebo ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo (color blanco), lo que representa una potencial falla de tratamiento en la anticoncepción.
Por tanto, el IPS instruyó a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, el retiro inmediato del mercado para destrucción del lote denunciado.
«Este lote fue sometido a control de calidad (control de serie) por parte del Instituto con resultados satisfactorios el año 2023 (Informe análisis N° 989)», informaron y añadieron que, «este anticonceptivo tiene una autorización excepcional, dado que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el anti-conceptivo fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) encargado de la salud sexual y reproductiva».
Asimismo, llamaron a «verificar que su blíster no tenga este defecto. Si lo tuviera, no suspenda el tratamiento sin antes consultar a su matrona o médico».
