LABORATORIO PFIZER ANUNCIÓ «PÍLDORA ANTI COVID» CON EFECTIVIDAD DEL 89%
La compañía Pfizer solicitó la autorización de la píldora antiviral llamada Paxlovid para enfrentar el Covid-19. La farmacéutica entregó en EEUU los datos de sus estudios clínicos, que según sus documentos muestra una eficacia del 89% en la reducción del riesgo de hospitalización y muerte de los infectados.
La empresa asegura que los pacientes tratados entre los primeros cinco días con síntomas, sólo entre 0,8% y 1,6% sufrieron hospitalización después de 28 días y ninguno falleció. Pfizer envió los datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
El Paxlovid sería el segundo tratamiento oral para contagiados, ya que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) revisa el antiviral Molnupiravir de la farmacéutica Merck. El medicamento que evalúan en Europa ya recibió la aprobación de emergencia de las autoridades respectivas del Reino Unido.
Pfizer podría empezar su distribución a nivel mundial durante este año, en el caso de que obtenga la autorización por parte de la FDA. Una vez aprobada, este fármaco oral se utilizará en pacientes infectados o para prevenir más contagios dentro de un núcleo familiar o empresarial. “Es un medicamento muy importante para la sociedad mundial”, ha subrayado Mikael Dolsten, director científico de Pfizer
